北京房山互联网药品信息服务资格证办理

申请器械生产许可证的要求
   器械我们大家都不会感到陌生，随着科技的进步以及时代的发展，受到了人们的广泛欢迎，但是我们在申请器械生产许可证的时候还是要有一定的要求的，那么申请器械生产许可证的要求有哪些呢？
    1、版面要求：申报资料一律采用标准A4规格纸张，除有关资料复印件及个人签名使用黑色或蓝黑色墨水填写外，一律打印，版面干净、整洁，不得涂改，申报资料的复印件应当清晰并与原件应一致，有公章的应加盖公章。
    2、装订要求：所有资料一律按本要求所列顺序左侧装订，申报资料应按事装订，一事一册，不得一事多册，也不得一册多事，申报生产（经营）企业许可证（登记表）应采用透明文件夹装订，申报注册材料应采用硬质标准文件夹或透明文件夹装订。
    3、内容要求：申报资料中同一栏目的填写应当一致，不得前后矛盾。所有申报资料均应无错别字、白字。申报资料如有外文资料（生产企业名称、地址除外）均应译为规范的中文，附在外文资料之后。
无需申请《器械经营企业许可证》器械产品名录
1、普通诊察器械：体温计、血压计
2、物理设备：磁疗器具
3、卫生材料及敷料：脱脂棉、脱脂纱布、卫生口罩、无菌纱布
4、检验分析仪器：家用血糖仪、血糖试纸条、诊断试纸早早孕检侧试纸
5、高分子材料及制品：避孕套、避孕帽
6、病房护理设备及器具：轮椅

器械经营许可证办理流程：
1、提交器械经营许可证申办资料到相关部门；
2、相关部门资料形式审查；
3、资料正式受理；
4、相关部门行政审核；
5、现场审评；
6、相关部门行政决定 ；
7、制证，发证。

申请许可证的流程：
1、受理：
申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、器械注册申报资料受理标准》(国械[2005]111号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
2、审查：
行政受理服务中心受理后，即将申请材料送交器械技术审评中心进行技术审评，技术审评包括产品检测和评审，技术审评不能超过60日。但经评审，对申请人提出整改意见的，申请人整改时间不计入许可时限。
3、许可决定：
收到器械技术审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理总局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定，不予注册的，应当书面说明理由。
4、送达：
自行政许可决定作出之日起10日内，CFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

办理流程：
1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可；
2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；
3、对符合规定条件的，准予许可并发给器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
器械经营许可证有效期限：器械经营许可证有效期为5年。
器械经营许可证查询：通过企业所在省食品药品监督管理局进行查询即可。
器械经营许可证快速查询
「温馨提示】：从事第二类器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案即可。无需向从事第经营企业一样申请器械经营许可证。
面向未来，心向花开。我们公司愿与诸君共同努力，把知识、科技手段与需求科学合理的结合，以“工匠精神”为您提供、贴心、实用的服务。