代办北京市朝阳区医疗器械公司注册
代办医疗器械二类三类审批 北京医疗器械公司经营体外诊断试剂的公司需要什么样的人员啊?
一:企业负责人具有大专以上学历,熟悉国家诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。
第二:质量管理人员2人,1人为执业药师;1人为主管检验师,或者具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年工作经历。质量管理人员必须在岗,不得兼职。
第三:验收及售后服务人员应具有检验中专以上学历;企业保管、销售等工作人员,应具有高中或中专以上文化程度。
第四:所有人员均须接受上岗培训,考试合格,方可上岗
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服务类别:专项审批,代办审批医疗器械2、3类经营许可证 ,代理体外诊断试剂审批,植入、介入人工器官、设备耗材、中医门诊审批、口腔科门诊代办、卫生许可证审批、 增资验资等等。现已经服务于北京几千家医疗器械公司,只有您想不到的,没有我们做不到的。
医疗器械公司注册硬件要求:
1.注册地址(60-100平)
2.库房(20-60平)
3.冷库20立方
4.质量管理人员(从事医学、医疗器械;临床医学、生物医学工程、护理学且毕业两年以上)
5.产品的注册证
服务区域:西城 朝阳 海淀 东城 崇文 宣武 丰台 通州 石景山 房山
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