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北京平谷互联网药品信息服务资格证办理

更新时间:2024-11-28 08:30:00
价格:¥800/件
服务内容:工商代办
服务区域:北京
品牌:林邦咨询
联系电话:17600000618
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联系人:常经理
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详细介绍
一、器械经营许可证办理大概要多久?办理时候需提供哪些资料?
「回答】:器械经营许可证办理大概要3个月,办理时候需提供器械经营企业许可申请表、明等等。
二、第二类器械经营企业许可证怎么办理?
「回答】:经营第二类器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。
三、办理经营许可证需要什么材料?
「回答】:办理经营许可证一般需提供从事器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和储存条件,以及与经营的器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
《器械经营企业许可证》有效期为5年。器械企业根据所经营的产品不同,需要的许可证类别也不同。注意:一个器械的审批到底是划到几类里边也不是不变的,是由它的安全性决定的,有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在时期就被划到了二类!二、器械类型公司的注册流程器械公司注册大体上包括七步流程,与一般公司注册大的区别在于,第二类、第三类的器械公司注册必须办理器械经营许可证。器械经营许可证有很多具体的条件约束,如果不合规办理,需要承担法律责任。提醒创业者,器械公司注册过程中,需要注意和提醒的事项包括:1、公司核名通过的概率比较低,创业者必须尽可能多想几个名字,一般的时候,要求提报5个名字,时按顺位核准,5个名字都不能通过的话,会被退回。目前,有一些起名字和核名字的,号称核名度,那是不实际的;因为的规则,系统是可以实现的;但是以核准当时时刻为准,在数据库中比对的,所以,无法保证核名度,只能初步了解一下近似度。2、必须到备案,且由局的单位刻制,千万不要因为花一点小钱,图省事,自己找单位刻制。因为没有在备案,刻制的是缺乏法律效力的。润吧云提醒,有太多私刻银行的违法案例,比如企业员工,尤其是销售人员私刻公司合同章,合同的现象很多,如果企业刻制没有在局备案,后面的法律诉求将会受到很大的影响,因此,企业务必防患于未然。
医疗器械许可证
器械经营许可证办理流程:
1、提交器械经营许可证申办资料到相关部门;
2、相关部门资料形式审查;
3、资料正式受理;
4、相关部门行政审核;
5、现场审评;
6、相关部门行政决定 ;
7、制证,发证。
医疗器械许可证
无需申请《器械经营企业许可证》器械产品名录
1、普通诊察器械:体温计、血压计
2、物理设备:磁疗器具
3、卫生材料及敷料:脱脂棉、脱脂纱布、卫生口罩、无菌纱布
4、检验分析仪器:家用血糖仪、血糖试纸条、诊断试纸早早孕检侧试纸
5、高分子材料及制品:避孕套、避孕帽
6、病房护理设备及器具:轮椅
医疗器械许可证
申请许可证的流程:
1、受理:
申请人向行政受理服务中心提出申请,按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料,受理中心工作人员按照《境内第三类、器械注册申报资料受理标准》(国械[2005]111号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的,应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,应当受理行政许可申请。
2、审查:
行政受理服务中心受理后,即将申请材料送交器械技术审评中心进行技术审评,技术审评包括产品检测和评审,技术审评不能超过60日。但经评审,对申请人提出整改意见的,申请人整改时间不计入许可时限。
3、许可决定:
收到器械技术审评中心完成技术审评的资料后,国家食品药品监督管理总局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定,不予注册的,应当书面说明理由。
4、送达:
自行政许可决定作出之日起10日内,CFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。
改善并升级企业服务业常态,实现企业无忧化,致力于做企业可信赖的核名服务,我们公司从未停止创新与进取。

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